Nasonex - folosim în conformitate cu instrucțiunile și căutăm analogi mai ieftini

Nasonex - spray nazal cu o substanță hormonală în bază. Scopul principal al medicamentului - lupta împotriva manifestărilor respiratorii ale alergiilor, inclusiv în cazul grav al apariției acestuia.

Este, de asemenea, eficace împotriva rinitei acute de origini diferite, exacerbări ale sinuzitei, cu creșterea polipilor și dezvoltarea adenoidelor. Cum să aplicați Nasonex și este posibil să găsiți un înlocuitor mai ieftin pentru analogi?

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Nasonex

Sprayul Nasonex (picături) este disponibil sub forma unei suspensii pentru inhalare nazală. Irigarea nazofaringelului se realizează cu ajutorul unei duze speciale de pulverizare, care este echipată cu un dispozitiv. Pentru a face amestecul în interiorul unui lichid și omogen, sticla trebuie să fie bine agitată înainte de fiecare pulverizare prin inhalare.

După despachetarea mijloacelor, este necesar să reglați puterea pulverizatorului apăsând de câteva ori la rând. Un dispozitiv depanat, cu o singură apăsare de buton, aruncă aproximativ 100 μg dintr-o substanță, jumătate din ele (50 μg) din furoatul de mometazonă furoat activ. Dacă nu utilizați medicamentul timp de două săptămâni, va trebui să reglați duza sprayului.

Este necesar să aveți grijă cu atenție pentru duza dispozitivului: clătiți în apă curentă (cu uscare suplimentară), pentru a împiedica pătrunderea prafului, nu uitați să închideți capacul de protecție al flaconului.

Pentru adulți

Instrucțiuni de utilizare Nasonex determină doza regimului de pulverizare și tratament, în funcție de starea în care este atribuită instrumentului.

Cu rinită alergică

Pentru adulții cu alergii și copii de vârstă peste 12 ani cu scopul de a elimina simptomele, este suficientă o aplicare pe zi pentru două irigări ale fiecărui pasaj nazal. Doza maximă permisă este de 400 mcg, doză unică - 200 mcg. Odată cu dispariția simptomelor neplăcute (nasul înfundat, strănut, mâncărime), reduceți doza la jumătate și continuați să luați medicamentul cu un scop de sustinere.

Un rezultat notabil în timpul inhalării pulverizării nazale apare în medie după 12-14 ore, uneori puțin mai târziu.

Odată cu exacerbarea tuturor formelor de rinită cronică

Simultan cu administrarea de medicamente antibacteriene, sprayul Nasonex este irigat zilnic de mucoasa nazală: 2 injecții de două ori pe zi. După îmbunătățirea stării, doza este redusă. O doză unică poate fi depășită de până la 4 ori (800 μg pe zi), cu o reducere consecutivă a numărului de doze și o reducere a dozei.

Cu polipi

Nasonex picături nazale cu diseminarea nazală a polipilor sunt prescrise la adulți pentru două proceduri de două ori pe zi, cu o reducere suplimentară a dozei la jumătate (până la două proceduri o dată pe zi).

Instrucțiuni pentru copii

Instrucțiuni de utilizare Nasonex la copii ca doză inițială și de întreținere recomandă o inhalare prin pulverizare zilnic, de la vârsta de 2 ani. Cantitatea totală zilnică a medicamentului este de 100 micrograme. Merită amintit faptul că medicamentul nu are un efect rapid și primele semne de ameliorare în cursul bolii vor fi vizibile aproximativ 12-14 ore după prima inhalare.

Au fost studiate efectele utilizării pe termen lung a medicamentului și creșterea copilului. Dacă nu depășiți doza zilnică recomandată, Nasonex nu afectează negativ rata de creștere normală a copiilor. Studiile au confirmat acest model chiar și cu utilizarea frecventă și continuă a întregului an. Cu toate acestea, hormonul din compoziția medicamentului implică menținerea controlului asupra utilizării medicamentului.

Pentru bebeluși

Datorită lipsei de informații despre siguranța dozelor nazale Nasonex pentru copii sub 2 ani, medicamentul nu este prescris pentru astfel de pacienți tineri. Mai mult, schema de medicație este după cum urmează:

  • Cu alergii - este permis de la doi ani;
  • in sinuzita acuta - de la 12 ani;
  • cu polipi - de la 18 ani.

În timpul sarcinii

Instrucțiunile de utilizare a Nasonex în timpul sarcinii clarifică faptul că, deși substanțele pulverizate penetrează fluxul sanguin minim și nu au un efect sistemic tangibil asupra organismului în ansamblu, nu au fost efectuate date clinice privind siguranța strângerii de fonduri în această categorie de pacienți.

Alaptarea

Extinderea posibilei pătrunderi a hormonului furoat de mometazonă în laptele matern nu este cunoscută. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că este mai bine să nu luați Nasonex atunci când alăptați și dacă faceți acest lucru, numai cu permisiunea medicului și în cazurile în care utilizarea sprayului este justificată.

Compoziție și formă de eliberare

Nasonex este un preparat nazal fabricat în Belgia, care este vândut în sticle de plastic de 60 și 120 de doze, cu o duză de dozare pentru inhalare. Flacoanele sunt ambalate în cutii de carton cu design albastru și alb.

În interiorul flacoanelor sub presiune este o suspensie de nuanță albă. Principalul ingredient activ este furoatul de mometazonă, din grupul hormonilor sintetici glucocorticosteroizi. O doză de spray conține 50 μg din această substanță și componente suplimentare: apă, stabilizatori, agenți de aromatizare.

Medicamentul poate fi utilizat numai ca un aerosol. Nasonex nu poate fi picat în nas din cauza pericolului de supradozaj și de dezvoltare a complicațiilor.

Acțiune farmacologică

Instrucțiunile de utilizare caracterizează Nasonex ca un medicament exclusiv local, cu un efect antialergic pronunțat. Se arată că medicamentul este luat ca o componentă antiinflamatorie a efectelor sistemice asupra infecțiilor din zona nazală.

În timpul inhalării pulverizării în nas, gradul de penetrare a ingredienților activi activi în plasma sanguină este extrem de mic, în general, medicamentul nu are un efect vizibil asupra corpului în afara sferei de aplicare și este inofensiv chiar dacă ficatul și rinichii sunt afectați.

Indicații pentru utilizare

Spray Nasoneks în conformitate cu instrucțiunile prezentate în trei cazuri:

  1. Rinita alergică în perioadele de manifestare activă a alergenilor (polen care zboară în momentul înfloririi plantelor etc.) și pe tot parcursul anului.
  2. Forma acută de inflamație cronică a nazofaringelului (sinuzită).
  3. Polipi în sinusuri.

Cu alergii

Experții recomandă numirea medicamentului pentru auto-tratament numai cu rinită alergică ușoară și moderată, în special în timpul reacțiilor sezoniere. În acest caz, recepția este mai bine să înceapă înainte de sezonul așteptat, două săptămâni sau chiar o lună. O astfel de strategie va ajuta la evitarea manifestărilor obișnuite de alergie la timpul obișnuit pentru persoanele care suferă de alergii.

În caz de alergii severe, creșterea adenoidelor în copilărie, creșterea polipilor la adulți și sinuzita purulentă, este mai bine să discutați despre utilizarea sprayului cu un otolaringolog. De obicei, în astfel de situații, Nasonex este combinat cu alte remedii tradiționale și folclorice și proceduri.

Nasonex spray nazal este recunoscut ca un tratament eficient pentru stadiul inițial de alergie și pentru dezvoltarea sa tardivă și severă. Interacțiunea substanței hormonale active cu receptorii ajută la prevenirea reacțiilor violente la stimulii externi și la evitarea manifestărilor alergice tradiționale: mâncărime, strănut, roșeață a feței și nasul curgător.

Cand sinuzita

Cu polipi și adenoizi

Atunci când adenoidele Nasonex pentru copii, instrucțiunea nu recomandă totuși, potrivit pediatrilor copiilor, utilizarea sa pentru tratamentul acestei afecțiuni este eficientă deoarece reduce intensitatea reacției locale la inflamație și infecție. Spray Nasoneks cu adenoizi la copii elimină simptomele inflamatorii. Dar nu este un medicament de primă clasă pentru această boală. Inhalațiile Nasonex vor fi adecvate ca manipulare auxiliară.

Medicamentul este eficient pentru a inhiba creșterea polipilor la adulți și pentru a facilita respirația prin nas în această stare.

Contraindicații

Instrucțiuni de utilizare Nasonex enumeră astfel de condiții și cazuri în care medicamentul nu este autorizat să primească:

  • Sensibilitate individuală la substanțele din compoziția produsului;
  • infecție bacteriană netratată care implică cavitățile și sinusurile în procesul bolii;
  • ranirea nazală sau starea după intervenția chirurgicală la nasofaringe (până la vindecarea rănilor sau a cusăturilor);
  • tuberculoza pulmonară;
  • vârsta copilului mai mică de doi ani.
la conținutul ↑

Interacțiuni medicamentoase și supradozaj

Instrucțiuni privind utilizarea unui spray nazal cu alergie Nasonex menționează numai interacțiunea pozitivă a medicamentului cu loratadină și lipsa datelor privind compatibilitatea cu alte medicamente. Recenzile pacienților și cuvintele experților indică o bună tolerabilitate a terapiei complexe cu participarea Nasonex.

Efecte secundare

Frecvente frecvente la utilizarea sprayului Nasonex:

  • nosebleed;
  • iritarea locală a nazofaringianului.

Era extrem de rar ca au apărut complicații atât de grave precum perforarea septului în nas și presiunea intraoculară.

Deși durata de aplicare a instrumentului nu se limitează la instrucțiuni, trebuie să fim atenți la tratamentul cu un agent care conține hormoni.

Analogi ai medicamentului

Analogi ai preparatelor nazale Nasonex - Fliksonaze ​​și Avamys. Ambele sprayuri sunt produse pe bază de hormoni cu eficiență ridicată, cu aceeași sferă de influență și prezența contraindicațiilor și a efectelor secundare cauzate de încorporarea agenților hormonali sintetici în medicamente.

Dacă trebuie să găsiți un înlocuitor, este mai ieftin să numiți medicamentul pentru nas Nazarel. Acesta este un agent hormonal cu efect similar cu Nasonex, suplimentat cu efect anti-edem și interzis de instrucțiuni pentru copii cu vârsta de până la 4 ani.

Termeni și condiții de depozitare

Preparatul nedeschis este depozitat într-un loc umbrit cu o temperatură de 2 până la 25 de grade. Produsul nu trebuie înghețat. Trusa de prim ajutor cu medicamente trebuie să fie într-un loc sigur ascuns de copii mici. Când ambalajul este intact, medicamentul este utilizabil timp de 3 ani.

Depozitare după deschidere

După deschidere, scula poate fi utilizată mult timp în următoarele condiții de îngrijire a aparatului: curățarea pulverizatorului, verificarea regulată a funcționării butonului dozatorului.

concluzie

Utilizarea sprayului Nasonex pentru copii și adulți este în principal rinită alergică. De droguri sa dovedit a fi un instrument excelent pentru combaterea atacurilor alergice sezoniere, începând de la 2 ani de copilărie, și este eficient pentru rinita pe tot parcursul anului de o natură alergică.

În combinație cu antibiotice, utilizarea unui spray este indicată împotriva exacerbărilor în cursul cronic al proceselor inflamatorii din nazofaringe. Nasonex este util în creșterea polipilor în nas și în adenoidită la copii.

Sprayul poate fi utilizat cu prudență în cazuri severe de alergie la femeile însărcinate și la femeile care alăptează.

Analogii medicamentului sunt spray-urile nazale hormonale Avamis, Nazarel și Fliksonaze.

Nasonex - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială (proprietate) a medicamentului - NAZONEKS®

INN - mometazonă (mometazonă).

Formă de dozare - dozare nazală pulverizată.

structură
1g spray conține:
Substanță activă: furoat de mometazonă (micronizat, sub formă de monohidrat) în echivalent cu furoat de mometazonă anhidru - 0,5 mg.
Substanțe auxiliare: celuloză dispersată (celuloză microcristalină, tratată cu carmeloză sodică), glicerol, acid citric monohidrat, chitrat de sodiu dihidrat, polisorbat 80, clorură de benzalconiu (ca soluție 50%), feniletanol, apă purificată.

descriere
Suspensie albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică
Glucocorticosteroidul pentru uz topic.

Codul ATC: R01AD09

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica.
Mometazona este un glucocorticosteroid sintetic (GCS) pentru uz topic. Are efecte antiinflamatorii și antialergice atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Aceasta crește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endoperexie ciclică, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea regională de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, duce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării substanței chemotaxis (efect asupra reacției alergice "târzii"), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice de tip imediat (datorită inhibării producerii de metaboliți ai acidului arahidonic și a eliberării reduse a mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a mometazonei atât în ​​stadiile timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice.
Acest lucru a fost confirmat de scăderea (comparativ cu placebo) a nivelului histaminei și a eozinofilului, precum și de scăderea (comparativ cu valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine ​​de adeziune celulară epitelială.

Farmacocinetica.
Mometazona se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și, atunci când este administrată ca o inhalare, practic nu este detectată în plasma sanguină, chiar dacă se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml. În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există; (Suspensia de mometazonă este foarte puțin absorbită în tractul gastrointestinal. O cantitate mică de suspensie de mometazonă care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare nazală, chiar înainte de excreție cu urină sau bilă, suferă un metabolism activ primar.

Indicații pentru utilizare

  • Rinita alergică sezonieră și perenă la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 2 ani.
  • Sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți de la vârsta de 12 ani - ca agent terapeutic auxiliar pentru tratamentul cu antibiotice.
  • Tratamentul preventiv al rinitei alergice sezoniere moderate până la severe la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani (recomandată cu două până la patru săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
  • Polipoză nazală, însoțită de o încălcare a respirației nazale și mirosului, la adulți (de la vârsta de 18 ani).

    Contraindicații

  • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele care alcătuiesc medicamentul.
  • Prezența unei infecții locale netratate care implică mucoasa cavității nazale.
  • Operația recentă sau rănirea nasului cu afectarea mucoasei nazale - vindecarea rănilor (datorită efectului inhibitor al SCS asupra procesului de vindecare).
  • Vârsta copiilor (cu rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului - până la 2 ani, cu sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice - până la 12 ani, cu polipoză - până la 18 ani) - din cauza lipsei datelor relevante. Cu grija
    NAZONEKS ® trebuie utilizat cu prudență atunci când infecția tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecția virale fungică, bacteriană, sistemică netratată sau infecția cauzată de Herpes simplex cu leziuni oculare (ca excepție, medicamentul poate fi prescris pentru aceste infecții conform indicațiilor medicului).

    Nasonex

    Nasonex, un sinonim pentru acest nume - Mometazonă, este folosit ca un medicament local cu efect antiinflamator și antialergic. Nazonex de droguri oprește eliberarea de mediatori inflamatori, poate crește producția de lipomodulină, care, la rândul său, este un inhibitor al fosfolipazei A.

    În acest articol vom analiza de ce medicii prescriu Nasonex, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. Recenzile reale ale persoanelor care au beneficiat deja de Nasonex pot fi găsite în comentarii.

    Compoziție și formă de eliberare

    Grupa clinico-farmacologică: GCS pentru utilizare intranazală.

    • Pulverizare dozată Nasonex Sinus. Flacoane de polietilenă 10 g, ambalaj nr. 1. Fiecare flacon este echipat cu un capac de protecție și o duză de pulverizare. Conținutul flaconului este conceput pentru 60 de doze, fiecare conținând 50 μg de substanță activă.
    • Aplicat spray Nasonex. Sticle de polietilenă 18 g, ambalaj nr. 1. Fiecare flacon este echipat cu un capac de protecție și o duză de pulverizare. Conținutul flaconului este conceput pentru 140 de doze, fiecare conținând 50 μg de substanță activă.

    Doza unică de pulverizare conține 50 μg furoat de mometazonă anhidră și componente auxiliare: celuloză dispersată (carboximetil celuloză sodică și MCC), glicerină, acid citric, polisorbat-80, citrat de sodiu dihidrat, soluție de clorură de benzalconiu, apă purificată.

    Pentru ce se utilizează Nasonex?

    Trebuie imediat remarcat faptul că sprayul Nasonex este prescris de un medic și este utilizat numai în următoarele cazuri (conform instrucțiunilor curente):

    • cu sinuzită (natura acută sau cronică pe fondul exacerbării) ca parte a terapiei complexe - folosită cu 12 ani.
    • pentru tratamentul rinitei alergice (origine acută, sezonieră sau pe tot parcursul anului) - utilizat timp de 2 ani.
    • în timpul tratamentului vegetațiilor adenoide (medicamentul ușurează umflarea, inflamația și elimină reacțiile alergice reactive la copii) - de la 2 ani.
    • pentru prevenirea apariției simptomelor de rinită alergică sezonieră (cu 20 de zile înainte de exacerbarea preconizată, când apare polenul periculos) - de la 12 ani.
    • în prezența polipilor sau a altor formațiuni pe membrana mucoasă a pasajelor nazale, dacă pacientul are probleme de respirație - de la 18 ani.

    Acțiune farmacologică

    Ingredientul activ al medicamentului Nasonex este mometazona. Această substanță aparține grupului de glucocorticosteroizi sintetici puternici și poate fi utilizată ca un medicament antiinflamator, vasoconstrictor, antialergic și antipruritic.

    Acest lucru permite utilizarea Nasonex pentru tratamentul alergiilor, precum și a proceselor inflamatorii prelungite în sinusurile paranazale și ca medicament pentru polipii nazali.

    Cel mai frecvent spray Nasonex este recomandat pentru alergii. Aplicarea locală a acestui medicament ajută la obținerea unui efect vizibil fără apariția reacțiilor sistemice. În acest caz, pulverizarea este la fel de eficientă în toate etapele unei reacții alergice, atât timpuriu cât și târziu.

    Instrucțiuni de utilizare

    În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, Nasonex destinat administrării intranazale (utilizat sub formă de inhalare) conținut în suspensia flaconului. Procedura se efectuează utilizând o duză de dozare, care este completată cu fiecare flacon de Nasonex. Înainte de prima utilizare a spray-ului, acesta este "calibrat", pentru care presează dispozitivul de distribuție de 6-7 ori. Calibrarea vă permite să setați fluxul stereotip al medicamentelor. În același timp, fiecare presare a dispozitivului de măsurare asigură eliberarea în cavitatea nazală a suspensiei de 100 mg, care conține 50 μg de substanță activă chimic pură.

    Termeni de utilizare spray:

    1. Prima doză de medicament trebuie eliberată în aer, apăsând duza până când apare un spray de medicamente.
    2. Medicamentul este injectat în pasajul nazal, îndoind ușor capul în direcția opusă.
    3. Repetați același lucru cu al doilea canal nazal și apoi închideți bine flaconul medicamentos.
    4. Înainte de utilizare, sticla trebuie agitată viguros de fiecare dată.

    Este important să se monitorizeze puritatea duzei de pulverizare, altfel pacientul nu primește doza corectă de medicament. După fiecare utilizare a medicamentului, duza trebuie clătită bine cu apă curentă, se usucă și se fixează înapoi în flacon, închideți capacul de protecție pentru a evita praful.

    Doza medie depinde de tipul de boală:

    1. Sinuzită acută, exacerbarea sinuzitei cronice (terapie adjuvantă): copiii de la 12 ani și adulții, inclusiv vârstnicii, sunt prescrise de 2 ori pe zi, 2 inhalări pe fiecare nară (total - 0,4 mg pe zi). Dacă nu este posibilă reducerea severității simptomelor, o singură doză poate fi crescută de 2 ori. După îmbunătățire, se reduce la terapie.
    2. Rinozinusita acută fără semne de infecție bacteriană severă: adulții sunt prescrise cu 2 inhalări de 2 ori pe zi (pentru un total de 0,4 mg pe zi). Dacă nu există nicio îmbunătățire, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre fezabilitatea utilizării în continuare a Nasonex.
    3. Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului. Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în decurs de 12 ore după prima utilizare a medicamentului. Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani - doza recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 200 μg). La atingerea efectului terapeutic pentru terapia de întreținere, este posibilă reducerea dozei la 1 inhalare în fiecare nară 1 timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg). Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată utilizând medicamentul la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 400 mcg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
    4. Polipoză nazală: Adulților, inclusiv pacienților vârstnici, se prestează 2 inhalări de 2 ori pe zi (pentru un total de 0,4 mg pe zi). După îmbunătățirea condiției, frecvența aplicării prin pulverizare este redusă de 2 ori.

    Medicamentul este utilizat ca ajutor, care completează tratamentul principal.

    Contraindicații

    Nu utilizați medicamentul în astfel de cazuri:

    1. Sarcina și alăptarea.
    2. Hipersensibilitate la medicament.
    3. Vârsta de până la 2 ani (rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului), până la 12 ani (sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice) sau de până la 18 ani (polipoză), din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea Nasonex la această grupă de vârstă de pacienți.
    4. Traumatism nazal cu leziuni ale mucoasei nazale sau chirurgiei recente (medicamentul poate fi utilizat după vindecarea rănilor, care se datorează efectului Nasonex asupra regenerării țesuturilor).

    Sprayul trebuie utilizat cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni:

    1. Infecții virale fără infecții fungice, bacteriene, sistemice sau infecții cauzate de herpes simplex (Herpes simplex) cu leziuni oculare (cu excepția cazurilor în care infecțiile enumerate sunt descrise, Nasonex poate fi prescris de către un medic).
    2. Infecții locale netratate care implică mucoasa nazală.
    3. Infecția cu tuberculoză (activă sau latentă) a tractului respirator.

    Efecte secundare

    Următoarele efecte secundare au fost observate în tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului:

    • La adulți - sângerare nazală, faringită, senzație de arsură în nas, iritarea mucoasei nazale.
    • La copii, sângerare nazală, dureri de cap, senzație de iritație a mucoasei nazale, strănut.

    În timpul tratamentului, exacerbările sinuzitei cronice la adulți și adolescenți au fost observate ca un ajutor: cefalee, faringită, senzații de iritație a mucoasei nazale, senzație de arsură în nas. Foarte rar a existat o ușoară pronunțare în mod independent, trecând prin sângerări nazale.

    Extrem de rar, cu tratamentul cu Nasonex, s-au observat perforări ale septului nazal și o creștere a presiunii intraoculare.

    Sarcina și alăptarea

    Studiile speciale, bine controlate privind siguranța medicamentului Nasonex în timpul sarcinii nu au fost efectuate.
    Ca și alte SCS pentru utilizare intranazală, Nasonex trebuie prescris în timpul sarcinii și în timpul alăptării numai dacă beneficiul așteptat din utilizarea sa justifică riscul potențial pentru făt sau pentru copil.

    Sugarii ai căror mame au primit GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.

    Analoguri de spray Nasonex

    Analogi structurali pentru înlocuirea Nazonex mai ieftin nu are, dar în farmacii, puteți lua medicamente care au efect terapeutic similar cu acest instrument. Acestea includ:

    • Tablete de Loratadine;
    • Tablete Suprastin;
    • Tablete Tavegil;
    • Kromoglin;
    • Primalan;
    • Farmazolin picături nazale (utilizate pentru a ameliora umflarea membranei mucoase a banda nazală).

    Înainte de a înlocui medicamentul recomandat cu unul dintre analogii enumerați, trebuie să consultați întotdeauna cu medicul dumneavoastră despre limitele de vârstă, durata tratamentului și doza zilnică de medicament.

    Prețul mediu al NAZONEKS în farmacii (Moscova) este de 430 de ruble.

    Nasonex

    Forme de eliberare

    Instrucțiunea nazoneksa

    Nasonex (furoat de mometazonă) - glucocorticosteroid intarazal, medicamentul inițial de la SCHERING-PLOW LABO, N.V. (Belgia). Utilizat în rinită, sinuzită, rinosinusită de diferite etiologii și geneză. Când se utilizează în doze insuficiente pentru a intra în circulația sistemică, are efecte antiinflamatorii și antialergice. Interferează cu sinteza și eliberarea în sânge a mediatorilor inflamatori. Avertizează procesele exudative. Suprimă dezvoltarea reacțiilor alergice. Spre deosebire de drogurile generice de mometazonă care au apărut pe piață în ultimii ani, este mult mai studiată și a demonstrat eficacitatea și siguranța, ceea ce ne permite să recomandăm acest medicament fără teamă de posibile complicații sau reacții neprevăzute. Astăzi, glucocorticosteroizii locali intranazali sunt utilizați pe scară largă în practica otorinolaringologică. Pentru mai mult de un deceniu de experiență, Nasonex sa dovedit a fi un medicament foarte eficient, cu un risc minim de complicații. Are o bază solidă de dovezi, dezvoltată în numeroase studii clinice, dintre care unele s-au desfășurat în spațiul post-sovietic. În unul din aceste studii, medicamentul a demonstrat rezultate bune atunci când este utilizat în practica pediatrică la copiii care suferă de rhinosinusită cronică și adenoidită: după rezultatele tratamentului medicamentos, o ușurare semnificativă a respirației nazale, o scădere a secrețiilor nazale, o înmuiere a imaginii clinice cu eliminarea simptomelor precum tusea, nazală, apnee în timpul nopții.

    În unele surse, Nasonex numește cel mai eficient medicament nu numai printre medicamentele bazate pe mometazonă, ci și cel mai important reprezentant din întreaga gamă de glucocorticosteroizi locali. De droguri este utilizat pe scară largă în Europa de Vest și în SUA, inclusiv. la copii de la vârsta de două ani. Efectul tangibil al administrării Nasonex este de obicei observat în ziua 5-7 a farmacoterapiei, iar aparenta relief apare în a 3-a zi. Medicamentul poate fi utilizat în primele etape ale terapiei de bază a rinosinusitei bacteriene și postviral, indiferent de severitatea bolii. Este permisă utilizarea terapiei concomitente. Pacienții care utilizează Nasonex pe o perioadă lungă de timp (câteva luni) trebuie supuși unui examen fizic periodic cu examinarea mucoasei nazale pentru posibile schimbări. Utilizarea prelungită a medicamentului în doze submaximale poate produce efecte secundare sistemice. Odată cu trecerea de la administrarea de glucocorticosteroizi sistemici la Nasonex, este posibilă dezvoltarea sindromului de retragere.

    Nasonex ® (Nasonex ®)

    Ingredient activ:

    conținut

    Grupa farmacologică

    Imagini 3D

    Compoziție și formă de eliberare

    într-o sticlă de plastic cu o doză de doze de 120 de doze; într-o cutie o sticlă.

    Descrierea formei de dozare

    Suspensie de culoare albă sau aproape albă într-un spray de sticlă.

    Acțiune farmacologică

    farmacodinamie

    Mutazona furoat este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic. Are efecte antiinflamatorii și antialergice atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Inhibă eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, ceea ce duce la o scădere a eliberării acidului arahidonic și, prin urmare, la inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arahidonic - endoperexie ciclică, PG. Previne acumularea regională a neutrofilelor, reduce exsudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, duce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării substanței chemotaxis (efectul asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice "imediate" (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).

    În studiile cu teste provocatoare la aplicarea antigenelor pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a Nasonex atât în ​​stadiile timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice, ceea ce a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a activității histaminice și eozinofile, comparativ cu valorile inițiale ale proteinelor de aderare pentru eozinofile, neutrofile și epiteliile celulare.

    Farmacocinetica

    Furoatul de mometazonă se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și, atunci când este administrat sub formă de inhalare intranazală, practic nu este detectat în plasma sanguină (chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml). În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Suspensia este foarte puțin absorbită din tractul gastrointestinal, astfel încât o cantitate mică care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare în cavitatea nazală, chiar înainte de a fi excretată cu urină sau bilă, suferă un metabolism activ principal.

    Indicatii ale medicamentului Nasonex ®

    tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;

    exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și la copiii de 12 ani;

    prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).

    Contraindicații

    hipersensibilitate la orice component al medicamentului;

    prezența infecției locale netratate cu implicarea în procesul mucoasei nazale;

    operația recentă sau rănirea nasului (până când vindecarea rănirii);

    infecția tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecția sistemică fungică, bacteriană, virală netratată sau infecția cauzată de Herpes simplex c leziuni oculare (ca excepție, prescrierea medicamentului în aceste cazuri este posibilă în conformitate cu recomandările medicului cu mare precauție);

    vârsta copiilor până la 2 ani (nu există date privind siguranța utilizării).

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate aștepta ca efectul său asupra fătului să fie neglijabil, iar toxicitatea potențială în funcție de funcția reproductivă - foarte scăzută.

    Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale și bine controlate privind acțiunea medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie prescris femeilor însărcinate, mamelor care alăptează sau femeilor aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul așteptat de la numirea lor justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.

    Nou-născuții ale căror mame au utilizat GCS în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție a suprarenale.

    Efecte secundare

    În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.

    - sângerare nazală (evidenta sau evacuarea mucusului sanguin sau a cheagurilor de sânge)

    - senzație de arsură în nas,

    - iritarea mucoasei nazale.

    Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost grele; au apărut cu o frecvență ușor mai mare decât în ​​cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât utilizarea altor GCS pentru utilizare intranazală, care au fost utilizate ca un control activ (pentru unele dintre acestea, incidența sângerării nazale a fost de până la 15% ). Incidența tuturor celorlalte reacții adverse a fost comparabilă cu frecvența apariției lor atunci când a fost prescris placebo.

    - sentiment de iritație în nas,

    Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu frecvența apariției lor cu placebo.

    În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray Nasonex ca ajutor).

    La adulți și adolescenți:

    - senzație de arsură în nas,

    - iritarea mucoasei nazale.

    Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, frecvența apariției acestora în cazul utilizării Nasonex a fost, de asemenea, comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% comparativ cu 4%, respectiv).

    Foarte rar, cu GCS intranazal, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.

    interacțiune

    Terapia combinată cu loratadina a fost bine tolerată de către pacienți. Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost efectuată.

    Dozare și administrare

    Intranazal. Nasonex este utilizat sub formă de inhalări intranazale a unei suspensii conținute într-un flacon cu pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe sticlă.

    Înainte de prima utilizare a sprayului Nasonex nazal, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare" se stabilește o aprovizionare stereotipică a medicamentului, fiecare buton eliberând aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometazonă conținând monohidrat de furoat de mometazonă într-o cantitate echivalentă cu 50 pg de furoat de mometazonă chimic pură. În cazul în care spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o nouă "calibrare" înainte de utilizarea nouă.

    Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.

    Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului

    Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții de la vârsta de 12 ani au o doză recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului la două inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară, o dată (doza zilnică totală de 200 μg). După atingerea efectului terapeutic dorit pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală de 100 μg).

    Dacă reducerea simptomelor bolii nu a putut fi obținută prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală 400 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.

    Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.

    Copii 2-11 ani: Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).

    Tratamentul adjuvant al exacerbărilor sinuzitei

    Adulți (inclusiv vârsta senilă) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală 400 μg).

    Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.

    După un tratament timp de 12 luni cu Nasonex® Nasal Spray, nu au existat semne de atrofie a mucoasei nazale; în plus, furoatul de mometazonă a arătat o tendință de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.

    supradoză

    Simptome: Cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale poate fi inhibată.

    Tratament: datorită biodisponibilității sistemice scăzute (mai puțin de 0,1%), este puțin probabil ca orice supradozaj accidental sau deliberat să necesite luarea altor măsuri decât monitorizarea pacientului și apoi continuarea tratamentului la doza recomandată.

    Măsuri de siguranță

    Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, trebuie fie să întrerupeți tratamentul sau să efectuați un tratament special. Continuat pentru o lungă perioadă de timp, iritarea mucoasei nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație de întrerupere a medicamentului.

    La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe un an, creșterea nu a fost observată la copii. În cazul tratamentului prelungit cu nasonex pulverizator nazal, nu s-au observat semne de supresie a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care vin la tratament cu Nasonex® spray nazal după un tratament pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită.

    Anularea GCS a unui efect sistemic la astfel de pacienți poate duce la o lipsă a funcției suprarenale, care poate necesita luarea unor măsuri adecvate. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemice la tratamentul cu Nasonex ® cu pulverizare nazală, unii pacienți pot prezenta simptome de întrerupere a corticosteroizilor, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, senzație de oboseală, depresie; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate leziunilor mucoasei nazale; acești pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex ® spray nazal. Modificarea terapiei poate, de asemenea, să evidențieze bolile alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică, eczemele, care anterior au fost mascate de tratamentul corticosteroizilor sistemici.

    Pacienții tratați cu GCS au potențial redus de reacție imună, trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienții cu boli infecțioase (varicela, rujeola), precum și necesitatea consultării medicale în cazul în care a apărut un astfel de contact.

    Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®

    Nu lăsați la îndemâna copiilor.

    Nasonex nas spray: instrucțiuni, preț și recenzii

    În acest articol medical pot fi găsite împreună cu Nasoneks de droguri. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri puteți lua o picătură sau un spray, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma eliberării medicamentului și a compoziției sale.

    În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Nasonex, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul rinitei, sinuzitei, adenoidelor și polipilor la adulți și copii, pentru care este prescris. Manualul enumeră analogiile Nasonex, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

    Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Nasonex aparțin grupului de glucocorticosteroizi. Spray sau picături nazale prescrise pentru tratamentul numeroaselor boli alergice și inflamatorii ale nazofaringiului.

    Forma de eliberare și compoziția

    Medicamentul Nasonex este produs sub formă de pulverizare dozată pentru uz nazal în flacoane din material polietilenic cu un volum de 10 sau 18 g, care corespunde la 60 sau 120 de doze unice. Sticla este ambalată într-o cutie de carton care conține un dispozitiv special pentru distribuirea medicamentelor și instrucțiuni detaliate cu o descriere. Conținutul flaconului este o suspensie omogenă de alb.

    O doză de medicament conține 50 μg de ingredient activ activ - furoat de mometazonă micronizat sub formă de monohidrat. De asemenea, în compoziția medicamentului se includ un număr de excipienți - microceluloză dispersată, acid citric monohidrat, apă purificată, clorură de benzalconiu și altele.

    Acțiune farmacologică

    Ingredientul activ al medicamentului Nasonex este mometazona, care aparține grupului de glucocorticosteroizi sintetici puternici și poate fi utilizată ca un medicament antiinflamator, vasoconstrictor, antialergic și antipruritic.

    Acest lucru permite utilizarea medicamentelor pentru tratamentul alergiilor, precum și a proceselor inflamatorii prelungite în sinusurile paranasale și ca medicament pentru polipii nazali. Cel mai frecvent spray Nasonex este recomandat pentru alergii.

    Aplicarea locală a medicamentului ajută la obținerea unui efect vizibil fără apariția reacțiilor sistemice. În acest caz, pulverizarea este la fel de eficientă în toate etapele unei reacții alergice, atât timpuriu cât și târziu.

    Ce ajută Nasonex?

    Indicatiile pentru utilizarea medicamentelor includ:

    • prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate / severe (se consideră optimă începerea aplicării pulverizării cu cel puțin 2 săptămâni înainte de începerea preconizată a perioadei de praf);
    • exacerbarea sinuzitei cronice (medicamentul este prescris ca adjuvant la terapia cu antibiotice) la adolescenți și adulți;
    • rinita alergică (sezonieră sau pe tot parcursul anului) la copii, adolescenți și adulți.

    Copii Nasonex spray alergie prescris de la vârsta de doi ani. Pentru tratamentul sinuzitei în pediatrie, este utilizat la copiii cu vârsta de peste 12 ani.

    Instrucțiuni de utilizare

    Nasonex pentru tratamentul rinitei sezoniere și anuale la adulți (inclusiv vârstnici) și copiilor cu vârsta de 12 ani li se prestează 2 injecții în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală - 200 mcg). După atingerea efectului clinic dorit, doza de medicament pentru terapia de întreținere este de 100 μg (1 injecție pe fiecare nară 1 dată pe zi).

    Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 4 injecții în fiecare nară (doza zilnică totală - 400 mg).

    Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani li se prescriu 50 micrograme (1 injecție) în fiecare nară, o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 mcg). Dinamica pozitivă a simptomelor clinice este observată, de regulă, în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.

    Pentru tratamentul exacerbărilor sinuzitei cronice ca parte a terapiei complexe cu antibiotice, adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta de 12 ani sunt prescrisi 100 μg (2 injecții) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza zilnică totală este de 400 micrograme. Dacă este necesar, puteți crește doza zilnică de până la 800 mg (4 injecții în fiecare nară de 2 ori pe zi). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.

    Furnizarea stereotipică a medicamentului (în care, cu fiecare buton de presare a unei suspensii de 100 mg este eliminată, care corespunde la 50 pg de furoat de mometazonă pură) este stabilită după aproximativ 6-7 "calibrări".

    Dacă medicamentul nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară re-calibrarea înainte de utilizare. Înainte de utilizare, sticla trebuie agitată viguros.

    Contraindicații

    Este important! Înainte de a începe să utilizați medicamentul, aveți grijă să citiți cu atenție instrucțiunile anexate, deoarece medicamentul are o serie de limitări grave și contraindicații. Acestea includ:

    • Deschiderea rănilor, zgârierea zgârieturilor și a fisurilor nazale.
    • Operație recent transferată pe cavitatea nazală.
    • Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului Nasonex, de la care se pot dezvolta reacții adverse.
    • Vârsta de până la 12 ani.
    • Cu prudență, medicamentul este utilizat în astfel de condiții:
    • Herpesul din nas.
    • Infecție locală de origine inexplicabilă.
    • Tuberculoza în forma activă sau latentă a cursului.
    • Procese virale, bacteriene sau fungice.

    Efecte secundare

    În tratamentul rinitei alergice la adulți sunt posibile:

    • senzație de arsură în nas;
    • dureri de cap sau amețeli;
    • durere în gât;
    • sângerările din nas (sângerarea poate fi pronunțată sau există impurități sanguine în mucusul eliberat din nas);
    • iritația mucoasei în cavitatea nazală.

    Copiii care primesc Nasonex pentru tratamentul rinitei alergice au observat:

    • strănut;
    • sângerare din nas;
    • iritarea mucoasei nazale;
    • dureri de cap.

    Hemoragiile, de obicei, se opresc singure și nu sunt severe. Acestea apar cu o frecvență comparabilă cu frecvența apariției lor la utilizarea placebo (5%), dar mai mică sau egală decât atunci când se utilizează alți glucocorticosteroizi pentru utilizare intranazală.

    Copii, sarcină și alăptare

    Studiile controlate speciale privind siguranța nazonexului în timpul sarcinii și alăptării nu au fost efectuate. Medicamentul poate fi prescris numai dacă beneficiul așteptat depășește riscurile potențiale.

    Copii nou-născuți ale căror mame au suferit tratament cu Nasonex în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru posibila hipofuncție a glandelor suprarenale.

    Medicamentul este contraindicat la vârsta de 2 ani cu rinită alergică sezonieră și anuală, până la 12 ani cu sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice, până la 18 ani cu polipoză.

    Instrucțiuni speciale

    Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului Nasonex (de exemplu, cu rinită alergică pe tot parcursul anului), pacientul trebuie să verifice periodic starea mucoasei nazale la otolaringolog.

    Pacienții care au început tratamentul cu acest medicament după tratamentul anterior cu glucocorticosteroizi sub formă de injecții sau comprimate necesită o atenție sporită din partea medicală, deoarece prezintă un risc ridicat de apariție a supresiei suprarenale.

    Odată cu evoluția pe fondul tratamentului infecțiilor fungice ale pasajele nazale, utilizarea medicamentelor este oprită și se poate consulta un medic. Atunci când apare o reacție iritantă severă și hiperemie a mucoasei nazale cu utilizarea unui spray, tratamentul este întrerupt și raportat medicului.

    Pacienții cu vârsta sub 2 ani nu sunt tratați cu Nasonex, deoarece nu există experiență clinică în ceea ce privește utilizarea medicamentului și nu se cunoaște modul în care terapia poate afecta corpul copilului.

    Medicamentul nu poate fi anulat brusc, deoarece acest lucru poate declanșa dezvoltarea sindromului de abstinență prin reluarea tuturor simptomelor clinice ale bolii. Dacă este necesar să opriți tratamentul, doza de medicament este redusă treptat în fiecare zi.

    Interacțiune medicamentoasă

    A fost observată o bună tolerabilitate a Nasonex în asociere cu loratadină. În același timp, mometazona nu a avut niciun efect asupra concentrației loratadinei sau a principalului său metabolit în sânge. Plasma furoat de mometazonă nu a fost detectată în aceste studii (sensibilitatea metodei de determinare a 50 pg / ml).

    Analogi ai medicamentelor Nasonex

    Structura este determinată de analogi:

    1. Elokim.
    2. Gistan-H.
    3. Furoatul de mometazonă.
    4. Momat.
    5. Silkaren.
    6. Uniderm.
    7. Mons.
    8. Avekort.
    9. Asmanex Twistheiler.

    Condiții de vacanță și preț

    Prețul mediu al Nasonex (spray 120 de doze) la Moscova este de 800 de ruble. La Kiev, puteți cumpăra medicamente pentru 415 grivne (140 doze), în Kazahstan - pentru 5755 tenge. În Minsk, farmaciile oferă drogul pentru 29 bel. ruble.

    Prescripție medicală. A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de + 2... + 25 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 2 ani.

    Nasonex

    GCS pentru utilizare intranazală

    Spray dozaj nazal 50 μg / 1 doză sub formă de suspensie de culoare albă sau aproape albă.

    Excipienți: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg, glicerol - 21 mg, acid citric monohidrat - 2 mg, citrat de sodiu dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, clorură de benzalconiu ) - 0,2 mg, apă purificată - 950 mg.

    60 de doze (10 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
    120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
    120 de doze (18 g) - sticle de polietilenă (2) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
    120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (3) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.

    GCS pentru uz local. Are efecte antiinflamatorii și antialergice atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice.

    Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Aceasta crește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, ceea ce determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolismului acidului arahidonic - endoperoxid de ciclic ciclic, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea regională de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, duce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unui tip de reacție alergică imediată (datorită inhibării producerii de metaboliți ai acidului arahidonic și a eliberării reduse a mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).

    În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie ridicată a mometazonei atât în ​​fazele timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice.

    Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine ​​de adeziune celulară epitelială.

    În cazul utilizării intranazale, biodisponibilitatea sistemică a furoatului de mometazonă este de 1%) identificată în timpul studiilor clinice la pacienții cu rinită alergică sau polipoză nazală și în timpul utilizării medicamentului după înregistrare, indiferent de indicația de utilizare, sunt prezentate în tabelul 1. Reacțiile nedorite sunt listate în conformitate cu sistem de clasificare-clase de organe MedDRA. În cadrul fiecărei clase de organe sistemice, reacțiile nedorite sunt clasificate după frecvența apariției.

    Hipotensiunea arterială, de regulă, a fost moderată și oprită singură, frecvența apariției acestora a fost ușor mai mare decât în ​​cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât atunci când au fost prescrise alte GCS nazale, care au fost utilizate ca martori activi incidența lor de sângerare nazală a fost de până la 15%). Incidența tuturor celorlalte reacții adverse a fost comparabilă cu frecvența apariției lor atunci când a fost prescris placebo.

  • Ați Putea Dori, De Asemenea